NPO法人筋痛性脳脊髄炎の会

オレンジjpeg私達は海外の最新の情報をお届けし、
ME/CFSの研究を促進させることで、
以下を達成したいと願って活動しています。
・ME/CFSが指定難病になる
・根治薬の治験が開始される
・神経系疾患としての正しい認知が広がる
・患者が福祉サービスを受けられるようになる
・全国どこでも診療を受けられるようになる

※ごく少数のスタッフで全力を尽くしています。
そのため、患者さんの個人的なご相談にのる余裕はございません。
ご理解をお願い致します。

筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群は神経免疫系の難病です。

新型コロナウイルス感染症関連の情報はこちらから

COVID-19後の体調不良のアンケートの最終報告がまとまりました

厚労省の回答:COVID-19とME/CFSの研究

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ドキュメンタリー映画の先生方の発言をYouTubeで公開

ドキュメンタリー映画「この手に希望を」DVD完成

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NCNPから脳内構造ネットワーク異常の論文発表!

国際ME/CFS学会の臨床医の手引書の翻訳完成 by NCNP

AbemaTVに山村先生と篠原理事長が出演

AMEDにNCNPの佐藤和貴郎先生の研究班誕生

AMEDにNCNPの山村隆先生の研究班誕生

2019年も請願が衆参両議院で採択されました!

治療法に関する国際ME/CFS学会の見解

ME/CFSはICD-11でも神経系疾患と分類されています

当法人のEnglish Website(英語のHP)を公開致しました

米国国立衛生研究所の最新の研究の小冊子発行

ランセットの認知行動療法の論文撤回を求める動き

ME/CFS患者の実態調査の最終報告書が確定致しました

ツイッターでの最新の情報 @CFSnon

海外の最新の情報を翻訳した当法人発行の7冊の小冊子

新着情報はこちらから

患者さんへの情報はこちらから

2016年の国際学術シンポジウムのYouTube

ME/CFSは疾病概念が確立していることを示す資料(国際ME/CFS学会の臨床医のための手引書)

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