私達は海外の最新の情報をお届けし、
ME/CFSの研究を促進させることで、
以下を達成したいと願って活動しています。
・ME/CFSが指定難病になる
・根治薬の治験が開始される
・神経系疾患としての正しい認知が広がる
・患者が福祉サービスを受けられるようになる
・全国どこでも診療を受けられるようになる
※ごく少数のスタッフで全力を尽くしています。
そのため、患者さんの個人的なご相談にのる余裕はございません。
ご理解をお願い致します。
筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群は神経免疫系の難病です。
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ドキュメンタリー映画の先生方の発言をYouTubeで公開！
ドキュメンタリー映画「この手に希望を」のDVD完成！
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AbemaTVに山村先生と篠原理事長が出演！
AMEDにNCNPの佐藤和貴郎先生の研究班誕生！
AMEDにNCNPの山村隆先生の研究班誕生！
2019年も請願が衆参両議院で採択されました！
治療法に関する国際ME/CFS学会の見解
「ハートネットTV」が再放送されました!
当法人のHPの英語版を公開致しました
事務所を移転いたしました
クラウドファンディングへのご支援をありがとうございました
国際学術シンポジウムのYouTubeをアップしました
米国国立衛生研究所の最新の研究の小冊子発行
ランセットの認知行動療法の論文撤回を求める動き
日本医師会会長との面談が実現致しました！
ME/CFS患者の実態調査の最終報告書が確定致しました！
当法人の三つ折のパンフレットを作成致しましたので、ダウンロードしてご活用下さい（表面、裏面）
患者の4人に1人は重症であることを示す資料 by 国際ME/CFS学会
筋痛性脳脊髄炎(ME)という病名についての翻訳資料
今後のイベントはこちらから
新着情報はこちらから
ツイッターでの最新の情報 @CFSnon
患者さんへの情報はこちらから
ME/CFSは疾病概念が確立していることを示す資料(国際的合意に基づく臨床医のための手引き)
ME/CFSの重症患者の声を拾い上げた衝撃のドキュメンタリー映画「闇からの声なき声」はこちらから
2013年7月にCFSという病名についてアメリカのCDC（疾病管理予防センター）から頂いたお返事
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