NPO法人筋痛性脳脊髄炎の会

オレンジjpeg私達は海外の最新の情報をお届けし、
ME/CFSの研究を促進させることで、
以下を達成したいと願って活動しています。
・ME/CFSが指定難病になる
・根治薬の治験が開始される
・神経系疾患としての正しい認知が広がる
・患者が福祉サービスを受けられるようになる
・全国どこでも診療を受けられるようになる

※ごく少数のスタッフで全力を尽くしています。
そのため、患者さんの個人的なご相談にのる余裕はございません。
ご理解をお願い致します。

筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群は神経系の難病です。

*************************************

8月27日(火)に天野惠子事理がNHKに出演しました

ドキュメンタリー映画のDVDが完成しました!

***********************************

お手伝い頂けるボランティアを募集しています!

AMEDにNCNPの佐藤和貴郎先生の研究班誕生

今年も請願署名活動にご協力をお願い致します!

AMEDにNCNPの山村隆先生の研究班誕生

「ハートネットTV」が再放送されました!

当法人のHPの英語版を公開致しました

事務所を移転いたしました

クラウドファンディングへのご支援をありがとうございました

国際学術シンポジウムのYouTubeをアップしました

米国国立衛生研究所の最新の研究の小冊子発行

ランセットの認知行動療法の論文撤回を求める動き

日本医師会会長との面談が実現致しました!

ME/CFS患者の実態調査の最終報告書が確定致しました

当法人の三つ折のパンフレットを作成致しましたので、ダウンロードしてご活用下さい表面裏面

患者の4人に1人は重症であることを示す資料 by 国際ME/CFS学会 

海外の最新の情報を翻訳した当法人発行の7冊の小冊子

筋痛性脳脊髄炎(ME)という病名についての翻訳資料

今後のイベントはこちらから

新着情報はこちらから

ツイッターでの最新の情報 @CFSnon

患者さんへの情報はこちらから

ME/CFSは疾病概念が確立していることを示す資料(国際的合意に基づく臨床医のための手引き)

ME/CFSの重症患者の声を拾い上げた衝撃のドキュメンタリー映画「闇からの声なき声」はこちらから

2013年7月にCFSという病名についてアメリカのCDC(疾病管理予防センター)から頂いたお返事

 

 

 

広告